分析步骤
称取10g(至0.01g)试样于瓷坩埚中，于650℃马弗炉中灼烧2h（途中搅拌一次），冷却后将试样转入250mL烧杯中，甲基异丁基甲酮直销，用少量水润湿，加30mL HCl、10mL NHO3，甲基异丁基甲酮，低温加热至试样分解并蒸至小体积。加入10mL HCl及少量水，加热溶解盐类。试液冷却后，移入100mL瓶中，用水稀释至刻度，混匀。静置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振荡1-2min，甲基异丁基甲酮生产商，静置分层后弃去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振动20s，静置分层后弃去水相，有机相置于带塞比色管中。调整FAAS仪至拟定的工作条件，用MIBK调零，将有机相入空气-火焰，测定Au的吸光度。调整GFAAS仪至拟定工作条件，吸取20μL有机于石墨炉中，测定痕量Au的吸光度。 工作曲线的绘制：分别移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au标准溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au标准溶液（用于GFAAS法）于二组分液漏斗中，用HCl（1+9）稀释至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作试样分析步骤。以Au的质量浓度为横座标，相应的吸光度为纵座标，分别绘制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲线。
眼睛防护： 可能接触其蒸气时，戴化学安全防护眼镜。
防护服： 穿防静电工作服。
手防护： 高浓度接触时，戴防护手套。
其他： 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。
泄漏处置： 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 环境信息：防止空气污染法：危害空气污染物(篇1，条A，款112)。 EPA有害废物代码：U161。资源保护和回收法：款261，有毒物或无其他规定。资源保护和回收法：禁止土地存放的废物。资源保护和回收法：通用的处理标准废水0．14mg/L；非液体废物33mg/kg。安全饮水法：主表(55FRl470)。应急计划和社区知情权法：款304应报告量2270kg。应急计划和社区知情权法：款313表R低应报告浓度1．0%。有毒物质控制法：40CFR716．120(a)。
采用王水/HBr溶解样品，酒石酸掩蔽锑，甲基异丁基甲酮批发商，用甲基异丁基甲酮(MIBK)将萃取到有机相中，建立了有机相进样—断续流动注射原子荧光光谱法测定锑锭和氧化锑中含量的方法。研究了溶样方法和共存离子可能引起的干扰，优化了仪器工作条件、萃取条件、酸度及其他影响因素。结果表明，在佳条件下，含量在0.02～50μg/L范围内线性关系良好，方法检出限为0.013μg/L。将方法应用于锑锭和氧化锑实际样品分析，测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致，相对标准偏差(RSD，n=6)在0.65%～2.4%之间，加标回收率为94%～99%。
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